भेटेरिनरी समाचार: एभियन इन्फ्लुएन्जा अनुसन्धानमा प्रगति

समाचार ०१

इजरायलमा मालार्ड हाँस (अनास प्लेटिरहिन्कोस) मा एभियन इन्फ्लुएन्जा भाइरसको H4N6 उपप्रकारको पहिलो पत्ता लागेको छ।

अविशाई लुब्लिन, निक्की थी, इरिना स्कोडा, लुबा सिमानोभ, गिला काहिला बार-गाल, यिगल फर्नौशी, रोनी किंग, वेन एम गेट्ज, पाउलिन एल कामथ, रौरी सीके बोवी, रन नाथन

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

एभियन इन्फ्लुएन्जा भाइरस (AIV) ले विश्वव्यापी रूपमा जनावर र मानव स्वास्थ्यको लागि गम्भीर खतरा निम्त्याउँछ। जंगली जलचरहरूले विश्वव्यापी रूपमा AIV प्रसारण गर्ने भएकाले, जंगली जनसंख्यामा AIV को व्यापकताको अनुसन्धान रोगजनक प्रसारण बुझ्न र घरपालुवा जनावरहरू र मानिसहरूमा रोग प्रकोपको भविष्यवाणी गर्न महत्त्वपूर्ण छ। यस अध्ययनमा, इजरायलमा जंगली हरियो हाँस (Anas platyrhynchos) को मल नमूनाहरूबाट पहिलो पटक H4N6 उपप्रकार AIV लाई अलग गरिएको थियो। HA र NA जीनको फाइलोजेनेटिक नतिजाहरूले सुझाव दिन्छ कि यो प्रजाति युरोपेली र एशियाली आइसोलेटहरूसँग नजिकबाट सम्बन्धित छ। इजरायल मध्य आर्कटिक-अफ्रिकी प्रवासी मार्गमा अवस्थित भएकोले, यो प्रजाति सम्भवतः प्रवासी चराहरूद्वारा परिचय गरिएको अनुमान गरिएको छ। आइसोलेटको आन्तरिक जीनहरू (PB1, PB2, PA, NP, M र NS) को फाइलोजेनेटिक विश्लेषणले अन्य AIV उपप्रकारहरूसँग उच्च स्तरको फाइलोजेनेटिक सम्बन्ध प्रकट गर्‍यो, जसले सुझाव दिन्छ कि यस आइसोलेटमा अघिल्लो पुनर्संयोजन घटना भएको थियो। AIV को यो H4N6 उपप्रकारको पुनर्संयोजन दर उच्च छ, यसले स्वस्थ सुँगुरहरूलाई संक्रमित गर्न सक्छ र मानव रिसेप्टरहरूलाई बाँध्न सक्छ, र भविष्यमा जुनोटिक रोग निम्त्याउन सक्छ।

समाचार ०२

युरोपेली संघमा एभियन इन्फ्लुएन्जा, मार्च-जुन २०२२ को सिंहावलोकन

युरोपेली खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण, रोग रोकथाम र नियन्त्रणका लागि युरोपेली केन्द्र, बर्ड इन्फ्लुएन्जाका लागि युरोपेली संघ सन्दर्भ प्रयोगशाला

PMID: ३५९४९९३८; PMCID: PMC९३५६७७१; DOI: १०.२९०३/j.efsa.२०२२.७४१५

२०२१-२०२२ मा, अत्यधिक रोगजनक एभियन इन्फ्लुएन्जा (HPAI) युरोपमा सबैभन्दा गम्भीर महामारी थियो, ३६ युरोपेली देशहरूमा २,३९८ एभियन प्रकोपहरू देखा परेका थिए जसको परिणामस्वरूप ४ करोड ६० लाख चराहरू मारिएका थिए। १६ मार्च र १० जुन २०२२ को बीचमा, कुल २८ EU/EEA देशहरू र बेलायतमा अत्यधिक रोगजनक एभियन इन्फ्लुएन्जा भाइरस (HPAIV) को १८२ स्ट्रेनहरू कुखुरा (७५० केसहरू), वन्यजन्तु (४१० केसहरू) र बन्दी चराहरू (२२ केसहरू) बाट अलग गरिएको थियो। समीक्षा अवधिमा, ८६% कुखुराको प्रकोप HPAIV प्रसारणको कारणले भएको थियो, जसमा फ्रान्सले समग्र कुखुराको प्रकोपको ६८%, हंगेरीले २४% र अन्य प्रभावित देशहरूले २% भन्दा कमको लागि जिम्मेवार थिए। जर्मनीमा जंगली चराहरूको सबैभन्दा बढी प्रकोप (१५८ केसहरू), त्यसपछि नेदरल्याण्ड्स (९८ केसहरू) र बेलायत (४८ केसहरू) थिए।

आनुवंशिक विश्लेषणको नतिजाले सुझाव दिन्छ कि हाल युरोपमा रहेको HPAIV मुख्यतया स्पेक्ट्रम २.३.४ b मा पर्छ। पछिल्लो रिपोर्टदेखि, चीनमा चार H5N6, दुई H9N2 र दुई H3N8 मानव संक्रमण रिपोर्ट गरिएको छ र संयुक्त राज्य अमेरिकामा एक H5N1 मानव संक्रमण रिपोर्ट गरिएको छ। EU/EEA मा सामान्य जनसंख्याको लागि संक्रमणको जोखिम कम र व्यावसायिक रूपमा सम्पर्कमा रहेका जनसंख्याको लागि कम देखि मध्यम रूपमा मूल्याङ्कन गरिएको थियो।

 समाचार ०३

HA जीनमा अवशेष १२७, १८३ र २१२ मा हुने उत्परिवर्तनले असर गर्छ

H9N2 एभियन इन्फ्लुएन्जा भाइरसको एन्टिजेनिसिटी, प्रतिकृति र रोगजनकता

मेङ्लु फ्यान,बिङ लियाङ,योङझेन झाओ,यापिङ झाङ,छिङझेङ लिउ,मियाओ टियान,यिकिङ झेङ,हुइझी सिया,यासुओ सुजुकी,हुआलान चेन,जिहुइ पिङ

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

कुखुरा उद्योगको स्वास्थ्यलाई असर गर्ने प्रमुख उपप्रकारहरू मध्ये एक एभियन इन्फ्लुएन्जा भाइरस (AIV) हो। यस अध्ययनमा, समान आनुवंशिक पृष्ठभूमि तर फरक एन्टिजेनिसिटी भएका H9N2 उपप्रकार AIV का दुई प्रकारहरू, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) र A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) नामक, कुखुरा फार्मबाट अलग गरिएको थियो। अनुक्रम विश्लेषणले JS/75 र JS/76 हेमाग्लुटिनिन (HA) को तीन एमिनो एसिड अवशेषहरू (१२७, १८३ र २१२) मा भिन्नता देखाएको थियो। JS/75 र JS/76 बीचको जैविक गुणहरूमा भिन्नताहरू अन्वेषण गर्न, A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) लाई मुख्य शृङ्खलाको रूपमा उल्टो आनुवंशिक दृष्टिकोण प्रयोग गरेर छवटा पुनः संयोजक भाइरसहरू उत्पन्न गरिएको थियो। कुखुराको आक्रमण परीक्षण र HI परीक्षणहरूको तथ्याङ्कले देखाएको छ कि HA जीनमा १२७ र १८३ स्थानहरूमा एमिनो एसिड उत्परिवर्तनका कारण r-७६/PR८ ले सबैभन्दा स्पष्ट एन्टिजेनिक एस्केप प्रदर्शन गरेको छ। थप अध्ययनहरूले पुष्टि गरे कि १२७N साइटमा ग्लाइकोसिलेशन JS/७६ र यसको उत्परिवर्तनहरूमा भएको थियो। रिसेप्टर बाइन्डिङ एसेसले देखाएको छ कि १२७N ग्लाइकोसिलेशन-कम उत्परिवर्तन बाहेक सबै पुन: संयोजक भाइरसहरू, ह्युमनोइड रिसेप्टरहरूमा सजिलै बाँधिएका छन्। वृद्धि गतिविज्ञान र मुसा आक्रमण एसेसले देखाएको छ कि १२७N-ग्लाइकोसिलेटेड भाइरस A549 कोशिकाहरूमा कम प्रतिकृति हुन्छ र जंगली-प्रकारको भाइरसको तुलनामा मुसाहरूमा कम रोगजनक थियो। यसरी, HA जीनमा ग्लाइकोसिलेशन र एमिनो एसिड उत्परिवर्तनहरू २ H9N2 स्ट्रेनहरूको एन्टिजेनिकिटी र रोगजनकतामा भिन्नताहरूको लागि जिम्मेवार छन्।

स्रोत: चीन पशु स्वास्थ्य तथा महामारी विज्ञान केन्द्र